《干细胞临床研究信息管理规范(试行)》(以下简称《信息规范》)于2021年9月22日正式对外发布。
《信息规范》涵盖干细胞临床研究的项目备案审查、学术审查、伦理审查、样本采集、细胞制备、质量检测、存储、临床研究、质控体系等全流程信息要素,提出了干细胞临床研究信息管理框架和数据库开发要求,适用于干细胞研究信息化管理,亦可用于其他临床研究项目的信息化管理。
青岛贝尔智能科技有限公司自主研发的生物样本库信息管理系统具有以下显著特点:
灵活、方便: 用户可根据实际需求自主设置样本类型、标签编码规则和打印方案等基础信息。
图形化设计:直观易用,可通过颜色快速了解存储空间使用情况,能准确快速地反映样本的出入库情况,同时更新并明确标识样本的存储位置,点击存储设备图形即可完成操作。
自主设置: 可设置不同角色,定义不同权限,适应工作人员级别和使用需求的差异、数据和系统功能的重要程度和安全级别。
结合《干细胞临床研究信息管理规范(试行)》,青岛贝尔智能科技有限公司第一时间组织学习,力争近短时间贴合《信息规范》,提升生物样本库信息管理系统的功能,推动干细胞产业健康平稳发展。
【本文标签】 青岛贝尔智能科技 生物样本库信息管理系统 干细胞临床研究信息管理规范
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